Eventsالأحداث
Loader

Find Us

FlipboardNabdLinkedinفايبر
Apple storeGoogle Play store
اعلان

الوكالة الأوروبية للادوية توافق على الاستخدام الطارئ لحبوب "ميرك" المضادة لكوفيد-19

أمام مقر شركة ميرك الأميركية في نيو جيرسي
أمام مقر شركة ميرك الأميركية في نيو جيرسي Copyright Mel Evans/AP
Copyright Mel Evans/AP
بقلم:  يورونيوز مع أ ف ب
شارك هذا المقالمحادثة
شارك هذا المقالClose Button

أوضحت الوكالة في بيان "هذا الدواء، غير المصرح به حالياً في الاتحاد الأوروبي، يمكن استخدامه لمعالجة البالغين المصابين بكوفيد-19 الذين لا يحتاجون إلى أكسجين ويعتبرون أكثر عرضة للإصابة بشكل حاد" من المرض.

اعلان

أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية الجمعة أنها وافقت على الاستخدام الطارئ في الاتحاد الأوروبي، للحبوب التي طورتها مجموعة "ميرك" لمكافحة كوفيد-19 علماً أنها لم تحصل بعد على ترخيص للتسويق الكامل للأقراص.

وأوضحت الوكالة في بيان قائلة: "هذا الدواء، غير المصرح به حالياً في الاتحاد الأوروبي، يمكن استخدامه لمعالجة البالغين المصابين بكوفيد-19 الذين لا يحتاجون إلى أكسجين ويعتبرون أكثر عرضة للإصابة بشكل حاد" من المرض.

وكانت المملكة المتحدة أول دولة في العالم توافق على عقار "مولنوبيرافير" المضاد لكوفيد-19 من مختبرات ميرك الأميركية، الذي يعتبر أداة أساسية في مكافحة الجائحة، في بداية الشهر الجاري.

وأعلنت "ميرك" عن إنتاج أقراص "مولنوبيرافير" في أوائل تشرين الأول/أكتوبر، بينما أنتجت فايزر "باكسلوفيد" لنفس الهدف بعد نحو شهر من ذلك. وهذه مضادات فيروسات تعمل عن طريق الحد من قدرة الفيروس على التكاثر ومن ثم إبطاء المرض.

شارك هذا المقالمحادثة

مواضيع إضافية

ازدياد المخاوف من موجة جديدة لكوفيد أكثر حدة بعد ارتفاع كبير في عدد الاصابات الجديدة

النمسا تفرض إغلاقا شاملا بداية من الإثنين وتجعل التطعيم ضد كوفيد-19 اجباريا بداية من فبراير- شباط

"أسترازينيكا" تعلن عن تجارب ناجحة لعقار مضاد لـ"كوفيد-19"