Newsletter الرسالة الإخبارية Events الأحداث البودكاست فيديو Africanews
Loader
ابحثوا عنا
اعلان

علماء إسبان يقتربون من فك شفرة أصل مرض التوحد.. تفاصيل البحث العلمي الجديد

فتى يبلغ 14 عاما يستعد لإجراء اختبار تصوير الدماغ المغناطيسي الذي يفحص نشاط الدماغ في كاليفورنيا 28 آذار مارس 2012
فتى يبلغ 14 عاما يستعد لإجراء اختبار تصوير الدماغ المغناطيسي الذي يفحص نشاط الدماغ في كاليفورنيا 28 آذار مارس 2012 حقوق النشر  Michael Macor/San Francisco Chronicle/AP
حقوق النشر Michael Macor/San Francisco Chronicle/AP
بقلم: يورونيوز
نشرت في
شارك هذا المقال محادثة
شارك هذا المقال Close Button

إنه إنجاز جديد في رحلة البحث العلمي عن إجابات تتعلق بعلاج اضطراب طيف التوحد. ويشير بحث جديد، نشر في مجلة بريطانية تدعى "نيتشر"، إلى وجود خلل في أحد البروتينات يتعلق بمرض التوحد. ولكن لذلك علاقة بما إذا كان الاضطراب متعلقا بطفرة جينية أم لا.

اعلان

إن التوحد هو اضطراب في نمو الدماغ يسبب صعوبات في التواصل والسلوك. وكانت الطفرة الجينية مسؤولة عن حالة فقط من كل خمس حالات مصابة معروفة، حتى الآن. وقد أخذ العلماء في إسبانيا خطوة مهمة نحو فك شفرة أصل مرض التوحد، في الحالات التي ليست فيها طفرة جينية.

يقول خافيير سالفاتيّا، الباحث في المعهد الكتالوني للبحوث والدراسات المتقدمة (ICREA)، ورئيس مجموعة الفيزياء الحيوية الجزيئية في معهد بحوث الطب الحيوي (IRB) في برشلونة: "في 80 بالمئة من الحالات لا توجد هذه الطفرة، وكان هناك سؤال حول الأصل الجزيئي في هذه الحالات".

لكن يبدو أن العلماء توصلوا إلى إجابة. ثمة بروتين معين كان مسؤولا -عن الاضطراب- في معظم حالات التوحد. وبعد سنوات من العمل، اكتشف العلماء الآن أن الاضطراب يحدث عندما يكون هناك جزء مفقود من هذا البروتين.

شاب يرتدي نظارات خاصة ويقود على جهاز محاكاة في جامعة ميشيغان حيث يخطط الباحثون لدراسة مدى قدرة المصابين باضطراب طيف التوحد على اكتشاف مخاطر الطريق  29 نيسان أبريل 2022
شاب يرتدي نظارات خاصة ويقود على جهاز محاكاة في جامعة ميشيغان حيث يخطط الباحثون لدراسة مدى قدرة المصابين باضطراب طيف التوحد على اكتشاف مخاطر الطريق 29 نيسان أبريل 2022 Carlos Osorio/AP

ويتكون الرمز الجيني لهذا الجزء من 24 حرفًا كيميائيًا فقط وهي: GCAAGGACATATGGGCGAAGGAGA.

خطوة أولية

قالت كارلا غارسيا كاباو، الباحثة في معهد بحوث الطب الحيوي في برشلونة: "عندما لا تكون الأحماض الأمينية الثمانية موجودة في هذا البروتين فإن المشكلة هي أنه عندما يتم تحفيز الخلايا العصبية، لا يمكن للبروتين إطلاق هذه المعلومات لتوليد البروتينات اللازمة لتطور الخلايا العصبية".

وأضافت أنه "يتعين علينا محاولة فهم العملية التي تسبب فقدان هذه الأحماض الأمينية الثمانية، والتي لا نعرف ما هي حاليًا، نظرًا لأن الحديث لا يدور عن طفرة جينية". وأكدت أن "الوقت سيتيح لنا معرفة ما إذا كان هذا البحث سيتم التوصل من خلاله إلى دواء أم لا، لكننا سنحاول".

المصادر الإضافية • أ ب

انتقل إلى اختصارات الوصول
شارك هذا المقال محادثة

مواضيع إضافية

بعد تشخيص خاطئ بالاضطراب ثنائي القطب.. كانييه ويست يعلن إصابته بالتوحد

الالتهاب الرئوي: مرض شائع بأعراض مألوفة لكنه قد يكون مميتًا

اكتشاف ديناصور جديد بطول 15 مترًا في إسبانيا يعود إلى 73 مليون عام